La spettrometria di massa ( MS) applicata alla Proteomica è diventata uno strumento essenziale per i biologi negli ultimi dieci anni. La capacità di uno spettrometro di massa di identificare migliaia di proteine da un campione biologico complesso ha rivoluzionato gli esperimenti scientifici. Per comprendere appieno la funzione del proteoma nello stato di salute e/o di malattia, tuttavia, si deve avere la capacità di quantificare efficacemente le proteine all’interno di molti tipi di campioni biologici diversi. L’invenzione di spettrometri di massa più veloci e a più alta risoluzione ha permesso la quantificazione delle dinamiche di complessi proteomi. Gli isotopi stabili pesanti sono normalmente impiegati per generare dati di proteomica quantitativi precisi e accurati . Peptidi marcati con isotopi stabili pesanti condividono caratteristiche biochimiche identiche a peptidi “light” o non marcati, con eccezione della differenza di massa. Miscelando peptidi pesanti con peptidi “light” si ottiene una coppia peptidica che co – eluisce dallo spettrometro di massa nella quale possono facilmente distinguersi i peptidi basandosi sulla differenza di massa. La quantificazione delle differenze tra proteomi sottoposti a diverse condizioni biologiche o a diversi esperimenti può essere ottenuta utilizzando peptidi pesanti come standard interno o come standard di controllo. La CIL offre una varietà di reagenti marcati con isotopi stabili di qualsiasi proteoma per l’analisi quantitativa MS. Questi isotopi stabili per MS stanno portando gli scienziati più vicini alla cura delle malattie umane attraverso l’analisi quantitativa di biomarker e l’analisi proteomica quantitativa su cavie di animali malati.
Applicazioni:
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